威廉斯氏症的孩子就和一般人沒什麼兩樣。他們善良、樂觀，只是他們對於聲音的感受更敏感，更喜歡說話，也很喜歡和人交朋友;在學習方面，雖然他們比別人還要慢，可能沒辦法很快的理解眼前的事物，但想要學習的心可是比其他人還要強烈，但這顆心卻時常被社會大眾忽視。

為了改變這個現況，一群有志之士成立中華民國威廉斯氏症協會，讓大眾能夠在認識威廉斯氏症時，同時幫助這些孩子，在醫療、社會和就業上給予最大的幫助，讓他們能夠克服每一個人生的難關。
讓社會大眾知道，世上有一群孩子，是多麼享受他們的生命。

威廉斯氏症候群簡介:
是由第7對染色體上的26-28個基因自發性缺失引起的。其中，彈力蛋白基因(ELN)的缺失解釋了威廉斯氏症候群心血管方面的問題，其他臨床症狀和生長發育的問題，可能是由於第7對染色體上彈力蛋白基因附近的其他基因缺失引起的；發生率大約為1/20,000，目前全國確診約300位病友;此疾病為偶發，在大多數家庭中，患有威廉斯氏症候群的孩子是家族中唯一有這種疾病的孩子。但是，患有威廉斯氏症候群的人若有生育計畫，會有50％的機會將這個疾病遺傳給他或她的孩子。